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首先，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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最后，2017至2022年間，僅有12種新抗生素獲批准使用，其中多數與現有藥物相似，而細菌早已在對這些藥物產生抗藥性。由於藥廠興趣不足及資金匱乏，這一領域長期被忽視。
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