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首先，因此我建议推行数字人注册备案制度，强制公示其“AI生成”属性并明确运营主体，做到“数字形象可标识、责任主体可追溯”。这样，当数字人用于合法营销时是效率工具；一旦用于欺诈，也能第一时间找到责任方。
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其次，这个统一基础之上，再按场景设置分层指标就很有必要了。比如针对医疗机构的临床辅助类产品，测评就得聚焦那些硬核专业指标——像诊疗准确性、是否符合临床指南、专科领域的服务能力、病历书写的规范性，还有实际的临床应用效果，这些都得严格把关，不能有半点松懈。
最新发布的行业白皮书指出，政策利好与市场需求的双重驱动，正推动该领域进入新一轮发展周期。
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第三，“推动医疗器械注册资质国际互认，不仅是破解企业出海难题的现实需要，更是推动我国从医疗器械制造大国向创新强国迈进的战略举措。”今年全国两会，钟铮代表提出启动“中国医疗器械注册资质国际互认推进工程”、搭建从双边到多边的官方互认合作网络、试点“中国认证绿色通道”、鼓励行业龙头企业“体系化出海”等建议，推动我国医疗器械注册资质国际互认、助力产业高水平出海。
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