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首先，华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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其次，高桥洋一称，日本游戏行业虽无企业官宣公开裁员，但过去两年左右，众多头部游戏公司已大幅削减了外包给外部开发者的业务量，这直接导致大批外包开发者的生存处境愈发艰难。由此可见，日本游戏行业的从业者数量实则也在减少，只是这种变化并未体现在表面。
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